Association ENFANTS CASK FRANCE

Association Santé ou Recherche

Site FacebookLes enfants CASK souffrent d'une mutation du gène CASK situé sur le chromosome X qui provoque des malformations cérébrales, une déficience intellectuelle, une absence ou des troubles de langage, des troubles de la motricité, visuels, auditifs et un risque accru d'épilepsie. Actuellement il n'y a pas de traitement et aucune recherche sur cette maladie en France. La protéine CASK joue un rôle important dans le cerveau, permettant aux cellules du cerveau (neurones) de fonctionner correctement. Elle interagit également avec un grand nombre d’autres protéines, ce qui rend son rôle vaste et prépondérant. En France, les missions de l'AECF sont liées à celles des fondations CASK Gene Fondation (US), CASK Research Foundation (UK) et Angelina CASK Neurological Research Foundation (Australie) : sensibiliser aux troubles liés au gène CASK, aider les familles et soutenir les travaux de recherche internationaux en collectant des fonds.
5 soutiens
Cliquez sur Soutenir, vous serez redirigé vers le formulaire d'inscription.




Vous êtes une entreprise, devenez partenaire de l'association et reversez des dons lors de chaque achat en ligne.

Informations utiles

Gestionnaire Coordonnées
Référant: KERVELLA Thierry
Fonction: Pr?sident
ENFANTS CASK FRANCE
54, avenue de Beauseant
78990 ELANCOURT
associationenfantscaskfrance@gmail.com
Fonds récoltés depuis son inscription

0 €
reversés avec 0 dons

Entreprises partenaires de l'association